Qui sommes-nous ?
Une association née de l'expérience d'une famille, pour que personne n'affronte la maladie seul.
Une association née d'une histoire de famille
N'oublie jamais est une association loi 1901 née de l'expérience d'une famille confrontée à la Dégénérescence Fronto-Temporale (DFT) et à l'Aphasie Primaire Progressive (APP).
Notre mission est de soutenir les personnes malades, leurs proches aidants et toutes les familles touchées par une maladie neurodégénérative. Parce que personne ne devrait affronter cette épreuve seul.
« Quand les mots s'effacent, l'amour reste. »
Ce qui nous anime
Écouter
Offrir un espace où l'on peut tout dire, sans jugement : la peur, la colère, l'épuisement, la tendresse.
Informer
Expliquer la maladie avec des mots simples, orienter vers les bons professionnels et les bons dispositifs.
Accompagner
Aider concrètement dans les démarches administratives et la recherche de solutions au quotidien.
Faire souffler
Créer des temps de répit et de convivialité pour les aidants, qui s'oublient trop souvent eux-mêmes.
Faire connaître
Sensibiliser le grand public et les professionnels à des maladies encore trop mal identifiées.
Relier
Mettre en lien les familles, les soignants, les institutions et les autres associations du territoire.
Comment nous travaillons
- Le respect de chacun. Aucune situation ne se ressemble ; nous n'imposons jamais de solution toute faite.
- La confidentialité. Ce qui se dit dans un groupe de parole reste dans le groupe.
- La gratuité. Nos temps d'écoute et de rencontre sont gratuits et ouverts à tous.
- L'humilité. Nous ne remplaçons ni les médecins, ni les professionnels du soin : nous complétons leur accompagnement.
- La proximité. Nous agissons sur le Loiret, au plus près des familles.
Important : les informations publiées sur ce site sont générales et ne remplacent pas un avis médical. Pour toute question concernant votre situation, parlez-en à votre médecin traitant ou à votre neurologue.