Notre histoire
« En accompagnant un proche, j'ai compris à quel point on peut se sentir seul. »
Cette association est née d'une histoire familiale.
En accompagnant un proche atteint de DFT, et en étant moi-même aux côtés d'une personne aidante, j'ai compris à quel point on peut se sentir perdu, seul et démuni face à la maladie.
Il y a d'abord les mots qui manquent — ceux du malade, et puis les nôtres, quand il faut expliquer à l'entourage ce que l'on ne comprend pas encore soi-même. Il y a l'errance avant le diagnostic, les rendez-vous, les formulaires. Il y a la fatigue qui s'installe sans qu'on la voie venir. Et il y a ces moments de tendresse inattendus, qui tiennent debout.
J'ai créé N'oublie jamais pour offrir un espace d'écoute, de soutien et de partage, afin qu'aucun malade, aucun aidant, aucun proche n'ait à traverser cette épreuve seul.
Si une famille se dit, en lisant ces lignes : « elle comprend ce que nous vivons » — alors l'association a déjà rempli une part de sa mission.
Le nom de l'association
N'oublie jamais, ce n'est pas seulement une phrase sur la mémoire qui s'efface. C'est aussi ce que l'on se dit entre proches : n'oublie jamais qui tu es, n'oublie jamais que nous sommes là, n'oublie jamais que tu comptes.
Et pour les aidants : n'oubliez jamais de prendre soin de vous aussi.